GE Healthcare Finland Oy 等公司對病人監護儀等產品召回級別的變更

2020年03月05日 09:11     信息來源: http://www.cqn.com.cn/ms/content/2020-03/04/content_8321321.htm

  據國家藥品監督管理局網站2020年3月4日消息,通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司報告,由于呼吸模塊傳感器可能失效的問題,生產商GE Healthcare Finland Oy和Datex-Ohmeda, Inc.對病人監護儀(注冊證號:國食藥監械<進>字2014第3212922號)、麻醉系統(注冊證號:國食藥監械<進>字2014第3542837號)、麻醉系統Anesthesia System(注冊證號:國械注進20183540068)主動召回。相關召回信息已于2019年11月4日發布,召回級別為二級,現將召回級別變更為一級,涉及產品的名稱、注冊證或備案憑證編碼、型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

  附件:醫療器械召回事件報告表

百赢棋牌ios下载
股票投资建议 黑龙江快乐十分开奖号走势图 安徽福彩快3app 刮刮乐最新 吉林心悦麻将下载安卓 河北体彩11选五走势图基本 手机麻将技巧 北京pk10最好预测软件 正版资料大全全年2019 小说 贵阳捉鸡麻将 湖北十一选五开奖历史 黑龙江快乐10分走 大富翁棋牌官方网站 长春麻将规则 免费下载欢乐真人麻 靠谱极速赛车信誉群